Harta site Adauga la favorite
 
 

Compartimentul de Genetică Medicală

Adresa:

Str. Moților, nr. 68

Contacte:

Secretariat: tel/fax: 0264592446
Cabinet medici: tel/fax: 0264599643
Numere comune cu cele ale Sectiei Pediatrie I:
Centrala spitalului : 0264597706; interior: 145
Camera de gardă: tel./fax: 0264590073
Farmacovigilenta: 0264431769
E-mail: genetica@spitcocluj.ro

Tarif spitalizare:

434.14 lei

Sef de sectie:

Dr. Camelia Al-Khzouz
• medic primar Pediatrie
• medic primar Genetica Medicala
• medic specialist Endocrinologie
• competente in Endocrinologie si Diabet Pediatric
• doctor in Medicina
• sef lucrari
• presedintele filialei Cluj a Societatii Romane de Genetica Medicala

 

Personal

Dr. Simona Bucerzan
• medic primar Pediatrie
• medic specialist Genetica Medicala
• doctor in Medicina
• sef lucrari

Prof. consultant Dr. Paula Grigorescu-Sido
• medic primar: Genetica Medicala, Pediatrie, Endocrinologie,
• medic specialist: Diabet Zaharat, Boli de nutritie si metabolism
• doctor in Medicina
• conducator de doctorat
• membru de onoare al Academei de Stiinte Medicale din Romania
• director Centrul de Patologie Genetica

Aistent universitar Dr.Diana Miclea
• medic specialist Genetica Medicala
• doctor in Medicina

Prezentarea sectiei:

Structura, dotari:

1. Compartiment cu 15 paturi dispuse in 5 saloane cu cate 3 paturi; dotate toate cu mobilier nou si cu televizoare

2. Compartimentul de Explorari Genetice (al Laboratorului Spitalului Clinic de Urgenta pentru Copii) profilat pe Biologie Moleculara

3. Centrul de Cercetare "Boli Genetice si Genetic Conditionate la copil"
din care face parte colectivul Compartimentului de Genetica Medicala,
cadre didactice din Catedra Pediatrie I, Genetica Medicala si
Biochimie -UMF “Iuliu Hatieganu” Cluj

4. Structuri utilizate impreuna cu Sectia Clinica Pediatrie I:
• Pentru explorari diagnostice:
- Compartimentul de Radiologie
- Cabinet pentru examinari ultrasonografice (dotat cu ecograf Doppler color)
- Cabinetul pentru explorari diagnostice in boli digestive (endoscopie digestiva,
pH metrie esofagiana, testul sudoratiei)
- Cabinet pentru explorari functionale in patologia respiratorie
- Cabinet pentru explorari functionale in patologia cardiaca
• Farmacia
• Centrul de Farmacovigilenta, dotat cu baza de date MICROMEDEX de catre
Clinical Science Foundation Londra
• Biblioteca: carti si reviste medicale (abonamente la reviste de specialitate din
tara si strainatate)
• Laboratorul Central al Spitalului Clinic de Urgenta pentru Copii Cluj:
- Biochimie; Hematologie; Hormonologie; Imunologie

5. Mijloacele de comunicare: telefon/fax; retea de calculatoare; accesul la reteaua de comunicare prin Internet

Activitatea sectiei:

1) Diagnosticul, tratamentul si monitorizarea evolutiei pacientilor cu:
• Boli monogenice (metabolice, endocrine, altele):
- boli lizozomale (boala Gaucher si alte sfingolipidoze, mucopolizaharidoza
tip I, II, III, IV, VII, mucolipidoza)
- deficite enzimatice ale glandei corticosuprarenale (deficit de 21-hidroxilaza
si 11 β- hidroxilaza)
- hipotiroidism congenital
- rahitisme genetice (rahitismul hipofosfatemic, hipocalcemic Prader, etc.),
- osteogeneza imperfecta
- acondroplazia si alte displazii osoase
- dislipoproteinemii genetice
- acidemii genetice.
• Boli cromozomiale:
- autozomale (trisomnia 21, 13, 18 etc) si
- gonozomale (sindrom Turner, sindrom Klinefelter, etc.)
• Alte boli genetice sau genetic conditionate:
- sindroame cu dismorfism cranio-facial
- malformatii (sindroame malformative)
- deficitul de hormon de crestere
- stari de intersexualitate
- maturare sexuala precoce
- retard pubertar
- obezitate (familiala sau multifactoriala)
Derularea subprogramul 3.3 „Profilaxie şi diagnostic pre- şi postnatal al malformaţiilor şi/sau al unor afecţiuni genetice” din cadrul programului VI ”program national de Sanatate a femeii si copilului”(coordonator: sef lucrari. Dr. Camelia Al-Khzouz)

2. Laboratorul de Biologie Moleculara:
• explorari realizate curent:
- detectia fragmentelor de cromozom Y pentru diagnosticul mozaicismelor criptice in cazurile de monosomie X
- mutatiile C677T si A1298C la nivelul genei MTHFR la copiii cu trisomie 21 si la mamele acestora
- mutatia FGFR3 G1138A – acondroplazie
- mutatiile G1691A (Leiden) la nivelul genei factorului V al coagularii, G20210A la nivelul genei factorului II al coagularii, asociate cu riscul de trombofilie
- polimorfismul Pro12Ala la nivelul genei ce codifica PPAR gamma asociate su riscul pentru sindromul metabolic
- ApoE alelele E2, E3 si E4 (implicarea in dislipoproteinemii)
- mutatia 243A>G a genei GAD2 asociata cu obezitatea si hirsutismnul
- mutatiile GJB2 167delT, 35delG, W24X, W77X si Q124X si deletiile GJB6 surditate non-sindromica
- mutatia ADNmt A1555G – surditate indusa de aminoglicozide

3. Centrul de Diagnostic Biochimic (Departamentul de Biochimie UMF- Cluj) :
a) diagnostic enzimatic :
Neurolipidoze: Mucopolizaharidoze
- boala Gaucher - MPZ I Hurler-Scheie
- boala Fabry - MPZ IIIB San Filippo tip B
- boala Schindler - MPZ IVB Morquio tip B
- boala Landing/Morquio B - MPZ VI Maroteaux-Lamy
- boala Sandhoff - MPZ VII Sly
- boala Tay-Sachs
- leucodistrofia metacromatică
- deficitul multiplu al sulfatazelor
Glicoproteinoze: Mucolipidoze:
- Fucozidoza -Sialidoza (mucolipidoza I)
- Manozidoza - Mucolipidoza II şi III
- Manozidoza
Glicogenoza tip II
b) diagnostic molecular:- Boala Gaucher


Invatamant medical:

a) invatamant universitar : cursuri de genetica pentru studentii anului V MG
b) invatamant postuniversitar: cursuri si stagii de genetica pentru medicii
rezidenti (Genetica Medicala si alte specialitati care includ un modul
de genetica)

Cercetare stiintifica:

• Centrul de Cercetare “Boli Genetice si genetic conditionate”
Teme: boli genetice (monogenice), endocrine si de metabolism
• Prioritati Nationale: diagnosticul enzimatic si molecular in boala Gaucher, diagnosticul molecular in deficitul de 21-hidroxilaza si 11 β-hidroxilaza (colaborari cu Catedra Biochimie a Universitatii noastre si cu centre de cercetare din Franta si Germania)
• Carti publicate:
Tratat elementar de Pediatrie (vol.I, II, III si IV) - Paula Grigorescu-Sido si colab.
Pediatrie pentru medicii de familie - Paula Grigorescu-Sido si colab.
Forme genetice de rahitism la copil - Simona Bucerzan. Editura Casa Cărţii de Ştiinţă
Cluj-Napoca 2009
• Colaborari la tratate nationale (Paula Grigorescu-Sido): Pediatrie. Tratat (sub redactia E. Ciofu) 2001; Tratat de gastroenterologie (2001) sub redactia M. Grigorescu; Tratat de Hepatologie (sub redactia M. Grigorescu), 2004; Genetica Medicala (sub redactia M. Covic) 2004
• Lucrari publicate in reviste de specialitate in tara (Pediatria, Clujul Medical, Sibiul Medical, Romanian Journal of Gastroenterology, Arch. of Med. Balk. Union)
• Lucrari publicate in reviste de specialitate din strainatate: Blood Cells Molecules and Diseases, European J.of Human Genetics, J. of Ped. Endocrinol. and Metab., Cytokines, J. of Clinical Endocrinol. and Metab., J. of Inherited Metabolic Disease, Hormone Research, Journal of Endocrinology (Oxford), European Journal of Internal Medicine
• Participari la Congrese Nationale si Internationale de profil
• Organizarea la Cluj a 3 editii ale Simpozionului National de Boli Genetice, Endocrine si de Metabolism la copil si a Simpozionului “Boli rare” (anual)

Plan de dezvoltare:

Completarea dotarii Compartimentului de Explorari Genetice din cadrul Laboratorului Spitalului, pentru asigurarea diagnosticului molecular in unele boli monogenice in prima etapa, urmand ca intr-o a doua etapa sa se treaca la diagnosticul prenatal al acestor boli, conditie obligatorie pentru realizarea profilaxiei.

Conditii de internare:

Salon copii școlari

Salon copii școlari

Compartiment Genetica Medicala

Compartiment Genetica Medicala

Cabinet medical

Cabinet medical

 
Laborator de Explorari Genetice

Laborator de Explorari Genetice

 

Valid XHTML 1.0 Transitional Valid CSS!